企業共催セミナー(オンデマンド配信)

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※公開期間:2021年2月末まで

[OS1]企業共催セミナー1

Ion GeneStudio S5 systemを用いた遺伝性希少疾患に対するターゲット及び全エクソン解析

講師:戸川 貴夫(名古屋市立大学新生児・小児医学分野)
共催:サーモフィッシャーサイエンティフィック

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[OS2]企業共催セミナー2

ライソゾーム病とくにFabry病の早期診断の重要性:新生児オプショナルスクリーニングの試み

講師:大竹 明(埼玉医科大学 小児科・ゲノム医療科・難病センター)
共催:サノフィ株式会社

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[OS3]企業共催セミナー3

Duchenne型筋ジストロフィーの分子病態・診断・治療

講師:竹島 泰弘(兵庫医科大学 小児科)
共催:日本新薬株式会社
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[OS4]企業共催セミナー4

ヌーナン症候群:診断・治療update

講師:緒方 勤(浜松医科大学 小児科)
共催:ノボノルディスクファーマ株式会社
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[OS5]企業共催セミナー5

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OS5-1. 短鎖リード型NGSデータを補完するための臨床オミックス解析の遺伝学的検査への利用

講師:小原 收(かずさDNA研究所 ゲノム事業推進部)
共催:株式会社ビー・エム・エル

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OS5-2. 難聴の遺伝子解析とその臨床応用

講師:西尾信哉(信州大学医学部人工聴覚器学講座)
共催:株式会社ビー・エム・エル

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[OS6]企業共催セミナー6

低身長の分子基盤

講師:深見真紀(国立成育医療研究センター 分子内分泌研究部)
共催:ファイザー株式会社
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