企業共催セミナー（オンデマンド配信）

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※公開期間：2021年2月末まで

［OS2］企業共催セミナー2

ライソゾーム病とくにFabry病の早期診断の重要性：新生児オプショナルスクリーニングの試み

講師：大竹 明（埼玉医科大学　小児科・ゲノム医療科・難病センター）
共催：サノフィ株式会社

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［OS3］企業共催セミナー3

Duchenne型筋ジストロフィーの分子病態・診断・治療

講師：竹島 泰弘（兵庫医科大学 小児科）
共催：日本新薬株式会社
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［OS4］企業共催セミナー4

ヌーナン症候群：診断・治療update

講師：緒方 勤（浜松医科大学 小児科）
共催：ノボノルディスクファーマ株式会社
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［OS5］企業共催セミナー5

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OS5-1. 短鎖リード型NGSデータを補完するための臨床オミックス解析の遺伝学的検査への利用

講師：小原 收（かずさDNA研究所 ゲノム事業推進部）
共催：株式会社ビー・エム・エル

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OS5-2. 難聴の遺伝子解析とその臨床応用

講師：西尾信哉（信州大学医学部人工聴覚器学講座）
共催：株式会社ビー・エム・エル

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［OS6］企業共催セミナー6

低身長の分子基盤

講師：深見真紀（国立成育医療研究センター　分子内分泌研究部）
共催：ファイザー株式会社
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